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產(chǎn)品分類CLASSIFICATION

  • 質(zhì)控品相關(guān)

  • NIBSC國際參考品

  • PEI國際標(biāo)準(zhǔn)品

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NMIJ C肽國際參考物質(zhì)

NMIJ C肽國際參考物質(zhì)是根據(jù)NMI管理系統(tǒng)生產(chǎn)的，符合ISO 17034和ISO/EC17025。該CRM是一種具有人類C肽序列的親水性合成肽。該CRM主要用于校準(zhǔn)和控制C肽測定儀器的準(zhǔn)確性，以及...

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牛血清白蛋白，診斷級別凍干粉

牛血清白蛋白，診斷級別凍干粉：68700 Bovine Serum Albumin Reagent Grade Fatty Acid Free Lyophilized Powder 1KG。

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  • 22/230NIBSC HIV p24國際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
    22/230NIBSC HIV p24國際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
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    18/184NIBSC 丙型肝炎病毒RNA標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
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ABOUT US

公司簡介

北京市華信行生物科技有限公司是專注于診斷試劑生產(chǎn)提供原料及技術(shù)解決方案的公司，我們除了篩選國外優(yōu)秀的產(chǎn)品引進(jìn)外，并利用我們現(xiàn)在的技術(shù)平臺，與客戶有效溝通，研發(fā)及生產(chǎn)出中國客戶適合的產(chǎn)品，節(jié)省了試劑開發(fā)以及生產(chǎn)時間，為快速推出產(chǎn)品，并節(jié)省開發(fā)和生產(chǎn)的費(fèi)用。目前，公司主要代理biospacific，calbioreagent,equitech,diarect,BBI,heamtech,mainebiotechnology,midlandbio,biocheck,fitzgerald,virostat等主要診斷檢測原料供應(yīng)商的產(chǎn)品。產(chǎn)品涉及領(lǐng)域有甲狀腺及性激素體外檢測，腫瘤標(biāo)記物，傳染病體外檢測，自身免疫檢測，糖尿病以及動物疾病等檢測試劑盒的原料。目前我們的產(chǎn)品有單抗，多抗，重組抗原，血清，阻斷劑，熒光微球等，產(chǎn)品主要應(yīng)用于ELISA,化學(xué)發(fā)光，金標(biāo)及免疫比濁等技術(shù)平臺，我們期待我們質(zhì)樸的工作態(tài)度及努力，可以給國內(nèi)的診斷試劑生產(chǎn)插上飛躍的翅膀。

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公司新聞/News
技術(shù)文章/Article
  • 2024-09-12
    質(zhì)控品基質(zhì)液對檢測結(jié)果影響的實(shí)證研究與分析
    在實(shí)驗(yàn)室檢測中，質(zhì)控品基質(zhì)液作為重要的參照物，其質(zhì)量和穩(wěn)定性直接關(guān)系到檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。近年來，隨著檢測技術(shù)的不斷進(jìn)步，對質(zhì)控品基質(zhì)液的研究也日益深入。本文旨在探討質(zhì)控品基質(zhì)液對檢測結(jié)果影響的實(shí)證研究與分析。首先，基質(zhì)液中的成分復(fù)雜多樣，包括離子強(qiáng)度、pH值、有機(jī)物等，這些因素都可能對分析物的活度系數(shù)和檢測靈敏度產(chǎn)生顯著影響。這種影響被稱為基質(zhì)效應(yīng)，它可能導(dǎo)致檢測結(jié)果的偏差，影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。為了深入研究基質(zhì)液對檢測結(jié)果的影響，我們進(jìn)行了一系列實(shí)證研究。實(shí)驗(yàn)選取了...
  • 2024-08-13
    源頭把控，體外診斷試劑原料的嚴(yán)格篩選與質(zhì)量控制
    在醫(yī)療健康的廣闊領(lǐng)域中，體外診斷試劑作為疾病篩查、病情監(jiān)測及治療效果評估的重要工具，其準(zhǔn)確性與可靠性直接關(guān)系到患者的健康安全與醫(yī)療決策的科學(xué)性。因此，從源頭把控體外診斷試劑原料的嚴(yán)格篩選與質(zhì)量控制，是確保診斷結(jié)果精準(zhǔn)無誤的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。源頭把控：奠定質(zhì)量基石源頭把控，意味著從最初的原材料選擇階段就需設(shè)立高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求。體外診斷試劑的原料種類繁多，包括但不限于抗體、抗原、酶、引物、探針等生物活性物質(zhì)，以及各類化學(xué)試劑和基質(zhì)材料。這些原料的純度、活性、穩(wěn)定性及批次間一致性，直接決定了...
  • 2024-12-19
    質(zhì)控品基質(zhì)液：準(zhǔn)確模擬生物樣本，優(yōu)化檢測流程
    在醫(yī)學(xué)檢測與生物分析領(lǐng)域，實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性直接關(guān)系到診斷結(jié)果的可靠性，進(jìn)而影響患者的治療決策與健康狀況。質(zhì)控品基質(zhì)液，作為確保實(shí)驗(yàn)過程標(biāo)準(zhǔn)化和結(jié)果一致性的重要工具，扮演著重要的角色。本文將深入探討質(zhì)控品基質(zhì)液如何優(yōu)化實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性，以及其在醫(yī)學(xué)檢測與生物分析中的具體應(yīng)用。質(zhì)控品基質(zhì)液是一種專門設(shè)計(jì)的溶液，旨在模擬實(shí)際樣本的復(fù)雜成分和特性，但含有已知濃度的目標(biāo)分析物或標(biāo)志物。它被廣泛用于校準(zhǔn)儀器、驗(yàn)證方法學(xué)、監(jiān)控實(shí)驗(yàn)過程的變化以及評估分析性能。通過定期使用質(zhì)控品基質(zhì)液，實(shí)驗(yàn)室可以確保每...
  • 2024-12-11
    質(zhì)控品基質(zhì)液：為臨床診斷提供可靠的質(zhì)量控制解決方案
    在臨床診斷領(lǐng)域，質(zhì)控品基質(zhì)液的應(yīng)用至關(guān)重要，它不僅關(guān)系到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，還直接影響到患者的治療決策和健康狀況。質(zhì)控品基質(zhì)液是一種專門設(shè)計(jì)的溶液，模擬實(shí)際樣本的復(fù)雜成分和特性，但含有已知濃度的目標(biāo)分析物或標(biāo)志物，被廣泛用于校準(zhǔn)儀器、驗(yàn)證方法學(xué)、監(jiān)控實(shí)驗(yàn)過程的變化以及評估分析性能。質(zhì)控品基質(zhì)液的核心價值在于其能夠模擬真實(shí)樣本的特性，包括粘度、pH值和電解質(zhì)平衡等關(guān)鍵參數(shù)，這對于驗(yàn)證血糖、血脂、電解質(zhì)等項(xiàng)目的檢測準(zhǔn)確性至關(guān)重要。在分子生物學(xué)檢測，如核酸檢測中，質(zhì)控品基質(zhì)液可以模擬...
  • 2024-12-06
    基質(zhì)液的革新：質(zhì)控品基質(zhì)液在提升檢測準(zhǔn)確性中的關(guān)鍵作用
    在現(xiàn)代醫(yī)療診斷、生物科研及藥物研發(fā)等領(lǐng)域，質(zhì)控品基質(zhì)液扮演著至關(guān)重要的角色。它不僅作為確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵工具，而且在提升檢測準(zhǔn)確性中發(fā)揮著核心作用。質(zhì)控品基質(zhì)液的制備始于精心挑選的原料，這些原料通常包括生物體液（如血清、血漿）、緩沖液、穩(wěn)定劑及必要的添加劑。原料的選擇需基于實(shí)驗(yàn)需求，確保無外源污染，并符合相關(guān)法規(guī)要求。原料接收后，需進(jìn)行嚴(yán)格的入庫檢驗(yàn)，包括外觀檢查、無菌測試及成分分析，確保原料質(zhì)量達(dá)標(biāo)。配方設(shè)計(jì)與優(yōu)化是質(zhì)控品基質(zhì)液制備過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。科研人員會...
  • 2024-11-22
    科學(xué)配比，準(zhǔn)確質(zhì)控：質(zhì)控品基質(zhì)液在生物標(biāo)志物檢測中的優(yōu)化策略
    生物標(biāo)志物檢測在疾病診斷、治療效果評估和預(yù)后判斷中發(fā)揮著重要作用。然而，檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性很大程度上依賴于質(zhì)控品基質(zhì)液的優(yōu)化。科學(xué)配比和精準(zhǔn)質(zhì)控是確保生物標(biāo)志物檢測質(zhì)量的關(guān)鍵策略。質(zhì)控品基質(zhì)液是生物標(biāo)志物檢測中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。它作為檢測樣本的模擬物，能夠反映真實(shí)樣本在檢測過程中的表現(xiàn)。因此，質(zhì)控品基質(zhì)液的成分、濃度和穩(wěn)定性等特性對于檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。在制備質(zhì)控品基質(zhì)液時，需要充分考慮目標(biāo)生物標(biāo)志物的特性以及檢測方法的原理，確保質(zhì)控品能夠真實(shí)反映樣本的生物學(xué)特性。科學(xué)...
  • 2024-11-18
    跨越學(xué)科界限：質(zhì)控品基質(zhì)液在食品安全、環(huán)境監(jiān)測及藥物研發(fā)中的多功能性
    質(zhì)控品基質(zhì)液，作為一種確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵工具，其應(yīng)用領(lǐng)域廣泛，不僅限于傳統(tǒng)醫(yī)療診斷，還跨越至食品安全、環(huán)境監(jiān)測及藥物研發(fā)等多個學(xué)科領(lǐng)域，展現(xiàn)出其多功能性。在食品安全領(lǐng)域，質(zhì)控品基質(zhì)液扮演著至關(guān)重要的角色。食品成分復(fù)雜多樣，其安全性和穩(wěn)定性直接關(guān)系到公眾健康。質(zhì)控品基質(zhì)液通過模擬真實(shí)食品環(huán)境，為食品檢測提供了穩(wěn)定、可靠的參考標(biāo)準(zhǔn)。通過對質(zhì)控品基質(zhì)液的分析，可以準(zhǔn)確評估食品中營養(yǎng)成分、添加劑及污染物的含量，確保食品符合相關(guān)法規(guī)和安全標(biāo)準(zhǔn)。環(huán)境監(jiān)測中，質(zhì)控品基質(zhì)液同樣...
  • 2024-11-09
    從實(shí)驗(yàn)室到臨床：質(zhì)控品基質(zhì)液在提升診斷試劑性能與可靠性上的實(shí)踐應(yīng)用
    在醫(yī)療診斷領(lǐng)域，質(zhì)控品基質(zhì)液作為確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵工具，其重要性不言而喻。從實(shí)驗(yàn)室研發(fā)到臨床應(yīng)用的每一個環(huán)節(jié)，質(zhì)控品基質(zhì)液都發(fā)揮著不可替代的作用，為提升診斷試劑的性能與可靠性提供了堅(jiān)實(shí)的保障。在實(shí)驗(yàn)室階段，質(zhì)控品基質(zhì)液的制備與質(zhì)量控制是確保后續(xù)研究順利進(jìn)行的基礎(chǔ)。通過精心挑選原料，如生物體液、緩沖液、穩(wěn)定劑等，并依據(jù)實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行精確配比，科研人員能夠制備出符合特定要求的質(zhì)控品基質(zhì)液。這一過程中，嚴(yán)格的入庫檢驗(yàn)、配方設(shè)計(jì)、制備工藝以及質(zhì)量控制程序，確保了質(zhì)控品基質(zhì)...
  • 2024-11-05
    優(yōu)化實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性：探索質(zhì)控品基質(zhì)液在醫(yī)學(xué)檢測與生物分析中的關(guān)鍵角色
    在醫(yī)學(xué)檢測與生物分析領(lǐng)域，實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性直接關(guān)系到診斷結(jié)果的可靠性，進(jìn)而影響患者的治療決策與健康狀況。質(zhì)控品基質(zhì)液，作為確保實(shí)驗(yàn)過程標(biāo)準(zhǔn)化和結(jié)果一致性的重要工具，扮演著重要的角色。本文將深入探討質(zhì)控品基質(zhì)液如何優(yōu)化實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性，以及其在醫(yī)學(xué)檢測與生物分析中的具體應(yīng)用。質(zhì)控品基質(zhì)液是一種專門設(shè)計(jì)的溶液，旨在模擬實(shí)際樣本的復(fù)雜成分和特性，但含有已知濃度的目標(biāo)分析物或標(biāo)志物。它被廣泛用于校準(zhǔn)儀器、驗(yàn)證方法學(xué)、監(jiān)控實(shí)驗(yàn)過程的變化以及評估分析性能。通過定期使用質(zhì)控品基質(zhì)液，實(shí)驗(yàn)室可以確保每...
  • 2024-10-25
    從實(shí)驗(yàn)室到臨床：參比試劑在保障藥品質(zhì)量與療效一致性評價中的重要性探討
    在藥品研發(fā)、生產(chǎn)及臨床應(yīng)用的全鏈條中，參比試劑扮演著至關(guān)重要的角色。它不僅是實(shí)驗(yàn)室研究的基石，更是確保藥品質(zhì)量與療效一致性評價準(zhǔn)確性的關(guān)鍵。在實(shí)驗(yàn)室階段，參比試劑是藥物研發(fā)過程中的對照品。通過與參比試劑的對比，科研人員能夠準(zhǔn)確評估新藥或仿制藥在理化性質(zhì)、生物活性等方面的表現(xiàn)。這種對比不僅有助于優(yōu)化藥物配方，提高藥物穩(wěn)定性，還能確保新藥在研發(fā)階段就具備與原研藥相似的質(zhì)量和療效。當(dāng)藥品進(jìn)入臨床階段，參比試劑的重要性更加凸顯。在仿制藥一致性評價中，參比試劑作為評價仿制藥質(zhì)量和療效的...
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